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常见问题
吴** 提问：为什么无创产前基因检测方法的准确率高？
回答：胎儿染色体非整倍体即染色体数目异常。本方法在DNA水平上，采用新一代高通量测序技术，通过序列比对将这些染色体片段精确定位到每个染色体上，具有灵敏度高、特异性强、准确性高等特点，显著优于传统血清学唐筛。 
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郑** 提问：之前我老婆B超的时候发现是单脐动脉，但无创结果检测出来没有问题，是否还需要做穿刺，谢谢！
回答：您好！目前无创产前胎儿DNA检测是针对胎儿唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）的检测，准确率在99.9%以上。现在检测出来三体没有问题，证明单脐动脉不是由于这三条染色体疾病造成的，还请咨询专业医院，做其他方面的检测，以排除相关疾病，谢谢！ 
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高** 提问：什么情况下需要重抽血？
回答：由于个人体质不同，母体血液中所含胎儿DNA浓度也会存在差异，在检测过程中，如果发现胎儿DNA浓度低，为了给您提供准确的检测结果，需重新抽血检测，谢谢！ 
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许** 提问：无创产前胎儿DNA检测可以医保吗？
回答：就目前了解大部分医院是不可以医保报销的，具体还请到医院咨询，谢谢！ 
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郝** 提问：无创基因检测为什么不查其他染色体异常？
回答：染色体病中最常见的是21 号染色体异常，发生率大概是1/600-1/800，21 号染色体异常大多数孩子是可以活着生出来的，而且可以存活很长时间，患者智力低下，并伴发多种并发症；其次是18号、13号染色体异常，这种胎儿多会胎死宫内，或者出生后死亡；其他染色体异常的发病率低，临床症状较轻，且目前尚未发现其阳性样本，谢谢！ 
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徐** 提问：无创DNA产前检测的检测项目有哪些？
回答：
目前该方法能准确检测21三体综合征（T21）、18三体综合征（T18）、13三体综合征(T13)三大染色体非整倍体疾病。我们的检测报告也是出具21号染色体、18号染色体和13号染色体这三条染色体是否是三体的检测结果。
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