网站综合信息 www.hxyc.org
域名流量Alexa排名
域名注册Whois信息
hxyc.org
获取时间: 2014年09月30日 15:53:47
WHOIS LIMIT EXCEEDED - SEE WWW.PIR.ORG/WHOIS FOR DETAILS
网站头文件(HTTP Header)
HTTP/1.1 200 OK 缓存控制:private 访问时间:2017年01月15日 09:41:51 类型:text/html; charset=utf-8 服务器:Microsoft-IIS/6.0 语言环境:ASP.NET ASP.NET版本:2.0.50727 Content-Encoding: gzip 动作:Accept-Encoding Transfer-Encoding: chunked 网站编码:utf-8
同IP网站(同服务器)
网站首页快照(纯文字版)
抓取时间:2017年01月15日 09:35:17
网址:http://www.hxyc.org/
标题:北京翰翔远程科技发展有限责任公司
关键字:
描述:
主体:
网址:http://www.hxyc.org/
标题:北京翰翔远程科技发展有限责任公司
关键字:
描述:
主体:
中文|English|论坛加入收藏|设为首页|联系我们首页HOME关于我们ABOUT US新闻动态NEWS政策法规POLICIES服务项目SERVICES产品中心PRODUCT下载中心DOWNLOAD招贤纳士JOB法规交流BBS成功案例SUCCESS新闻动态·《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药·《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食·《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药·《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药·《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监·医疗器械生产企业供应商审核指南（征求意见·CFDA法规文件—医疗器械分类规则·恭贺我公司为客户成功注册人类KRAS基因·恭贺我公司为客户成功注册人类EGFR基因·恭贺我公司为客户成功注册一次性使用回抽型·恭贺我公司为客户成功注册脊柱内固定器·恭贺我公司为客户成功注册高频电刀·恭贺我公司为客户成功注册一次性使用中心静·恭贺我公司为客户取得一次性使用白细胞过滤·恭贺我公司为客户取得人类EGFR基因突变·恭贺我公司为客户取得乙型肝炎病毒e抗原（·市药监局政策法规（医疗器械相关）·CFDA指导原则—征求意见稿（无源产品·CFDA指导原则—报批稿（无源产品 、有·CFDA指导原则—发布稿（无源产品 、有·CFDA法规文件—临床试验机构资格认定·CFDA法规文件—检测资格认定·CFDA法规文件—分类界定·CFDA法规文件—规范性文件·CFDA法规文件—部令/局令·CFDA法规文件—法规·恭贺我公司为客户取得2个医疗器械类注册证·恭贺我公司取得全数字化彩色超声诊断仪注册·恭贺我公司为客户取得绿激光手术系统注册证·恭贺我公司为客户取得甲胎蛋白（AFP）测·恭贺我公司为客户取得DD诊断试剂盒等10·恭贺我公司为客户取得心脏停跳灌注管等三个·恭贺我公司为客户取得血液透析干粉、血液透·恭贺我公司为客户取得彩色多普勒超声诊断系·恭贺我公司为客户取得术后镇痛中央监护管理·恭贺我公司为客户取得3个基因检测类试剂盒·恭贺我公司为客户取得4个诊断试剂注册证书·恭贺我公司为客户取得8个一次性使用类医疗·国家食品药品监督管理局关于进一步加强食品·国家食品药品监督管理局关于做好药品医疗器·关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作·关于国家食品药品监督管理局投诉举报中心正·关于加强药品不良反应监测体系建设的指导意·北京市药监局召开医疗机构医疗器械临床试验·国家食品药品监督管理局规范境外医疗器械标·国家食品药品监督管理局对囊袋扩张环等15·国家食品药品监督管理局开通官方微博·国家食品药品监督管理局认可2家检测机构医·《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目·治伤软膏等48种药品转换为非处方药·《药品生产质量管理规范认证管理办法》印发·国家食品药品监督管理局修订部分非处方药品·《已上市吸入气雾剂变更抛射剂研究技术要求·国家食品药品监督管理局搬迁公告·恭祝我公司为客户取得14个SFDA注册证·医疗器械市场战略伙伴合作项目公司简介北京翰翔远程科技发展有限责任公司是国内医疗器械行业专门从事代理注册的企业。我公司在国内医疗器械行业具有深厚的专业背景和丰富的从业经验，熟悉医疗产品的法律和法规，具有广泛的医疗产品知识以及医疗器械注册背景。我公司的客户涉及国内和国外的许多医疗器械生产厂家和代理机构。2009年成立以来，我们已经为国内外上百家医疗产品厂商提供注册代理服务。同时，我们与美国、德国以及国内的相关服务机构保持良好的协作关系。评审进度查询医疗器械标准目录库临床实验机构目录库检测中心承检目当库国药局数据查询成功案例序号 项目名称1 人类BRAF、KRAS、EGFR基因突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 境外医疗器械注册代理服务·境外医疗器械注册申请材料要求·境外医疗器械延续注册申请材料要求·境外医疗器械注册申请表·SFDA施行行政许可项目一览表·医疗器械检测中心联系地址·境外二三类医疗器械注册流程图·境外一类医疗器械注册流程图境内医疗器械注册代理服务·医疗器械临床试验审批申报资料要求及说明·医疗器械注册变更申报资料要求及说明·医疗器械注册申请资料要求·医疗器械延续注册申请资料要求·CQC标志认证简介·境内II\III类产品注册工作流程图·境内I类医疗器械注册工作流程图医疗器械开办许可代理服务·医疗器械注册质量管理体系核查提交材料·体系审查项目·医疗器械生产企业许可证（开办）申请表·医疗器械生产企业许可证（范本）·新开办国产二、三类企业注册流程·医疗器械生产企业开办程序·经营许可证办理需要的文件列表体外诊断试剂注册服务·体外诊断试剂注册变更申报资料要求及说明·体外诊断试剂延续注册申报资料要求及说明·体外诊断试剂注册申报资料要求及说明·关于印发《体外诊断试剂临床研究技术指导原·体外诊断试剂生产实施细则· IVD注册工作流程 · 诊断试剂注册服务内容 CCC认证服务咨询 · ccc认证流程图 · 医疗器械3C认证目录 · 医疗器械3C认证检测中心 · CCC产品认证简介 · 总局第117号令《强制性产品认证管理规定 医疗器械临床代理服务 · 医疗器械临床评价 · SFDA施行行政许可项目一览表 · 手 术 知 情 同 意 书 · 医疗器械产品临床试验研究协议书样稿 · 医疗器械临床试验要素参考表 · 临床试验工作流程图 · 设计临床科研试验的主要原则 版权所有：北京翰翔远程科技发展有限责任公司 许可证号：京ICP夿2345678-1叿技术支持：泽旭网络 友情链接：淘宝手机刷流量 淘宝刷收藏软件 淘宝手机流量软件 手机淘宝软件 手机淘宝刷人气软件 手机淘宝收藏平台 淘宝手机代刷收藏 淘宝手机店铺推广 友情链接1：澳门银河 皇冠投注网 外围赌球 明升体育 太阳城百家乐 21点 网上赌球 六合彩开奖 新2 澳门永利高 老虎机游戏 轮盘 明升国际 明升体育 葡京赌场 全讯网 澳门娱乐城 澳门真人赌场 博彩 博彩公司 博彩网 博彩网站
最近查询网站