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    • 广西南宁科冠医药,新药临床试验,申报注册临床试验,医疗器械临床试验,生物等效 
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    • 描述:
    • 药品注册管理办法; 药物临床试验质量管理规范; 药物非临床研究质量管理... 新药临床研究审批流程; 医疗器械临床试验规定 
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    • 域名年龄:18年3个月3天  注册日期:2006年04月05日  到期时间:2017年04月05日
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    kgyycro.com

    域名年龄: 18年3个月3天
    注册时间: 2006-04-05
    到期时间: 2017-04-05
    注 册 商: BIZCN.COM, INC.
    注册邮箱: abuse
    联系电话: +86.5922577888

    获取时间: 2016年11月30日 06:31:12
    Domain Name: KGYYCRO.COM
    Registrar: BIZCN.COM, INC.
    Sponsoring Registrar IANA ID: 471
    Whois Server: whois.bizcn.com
    Referral URL: http://www.bizcn.com
    Name Server: J6.BIDNS.NET
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    Status: clientDeleteProhibited https://icann.org/epp#clientDeleteProhibited
    Status: clientTransferProhibited https://icann.org/epp#clientTransferProhibited
    Updated Date: 2016-10-26
    Creation Date: 2006-04-05
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    Domain name: kgyycro.com
    Registry Domain ID: 400705193_DOMAIN_COM-VRSN
    Registrar WHOIS Server: whois.bizcn.com
    Registrar URL: http://www.bizcn.com
    Updated Date: 2016-04-25T09:04:30Z
    Creation Date: 2006-04-05T08:49:38Z
    Registrar Registration Expiration Date: 2017-04-05T08:49:38Z
    Registrar: Bizcn.com,Inc.
    Registrar IANA ID: 471
    Registrar Abuse Contact Email: abuse
    Registrar Abuse Contact Phone: +86.5922577888
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    Domain Status: clientDeleteProhibited (http://www.icann.org/epp#clientDeleteProhibited)
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    Name Server: k8.bidns.net
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    抓取时间:2016年11月30日 06:31:10
    网址:http://www.kgyycro.com/
    标题:广西南宁科冠医药,新药临床试验,申报注册临床试验,医疗器械临床试验,生物等效性研究试验临床试验策划,临床试验监查,临床试
    关键字:
    描述:药品注册管理办法; 药物临床试验质量管理规范; 药物非临床研究质量管理... 新药临床研究审批流程; 医疗器械临床试验规定
    主体:
    南宁风光
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    国外注册 
    
    临 床 试 验
    
    中西药I期临床试验
    
    中西药II期临床试验
    
    中西药III期临床试验
    
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    生物等效性试验
    
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    医疗器械临床试验
    
    临床试验注册申报咨询
    
    技 术 转 让
    
    新药证书转让
    
    新药临床批件转让
    
    保健食品技术转让
    
    学 术 推 广
    
    临床用药终端推广策划
    
    新产品学术推广培训
    
    相 关 法 规
    
    药品注册管理办法
    
    药物临床试验质量管理规范
    
    药物非临床研究质量管理...
    
    新药临床研究审批流程
    
    医疗器械临床试验规定
    
    中药保护品种临床试验要求
    
    中药保护品种续保临床要求
    
    中药保护品种审批流程
    
    进口药品审批流程
    
    非处方药品审批流程
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    医保药品审批流程
    
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    联 系 我 们
    
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    公 司 风 采
    
    科 冠 新 资 讯
    公司区科技专项课题顺利结题 公司参加医药类高校专场招聘会 2010年度工作会议暨2009年... 科冠医药给大家拜年了 公司多项新药技术对外转让 公司举行监查员内部技能培训 公司全面实施放心服务工程                            更多...
    
    公 司 简 介
    
    广西南宁科冠CRO医药科技开发有限公司经有关部门批准,在工商行政管理局合法注册并在国家食品药品监督管理局(SFDA)备案专门从事新药临床试验、新药技术开发、学术推广咨询的合同研究组织(CRO)。是国内综合实力较强、中西药物并重的CRO。
    
    公司依托省区医科大学和广州中医大学专家资源,以及留学人员资源,同时与国内外知名的科研院所、临床医院建立了稳固的合作关系,实现技术、信息、科研的资源共享,共同打造中国本土化、专业化的CRO组织。公司下设:项目开发管理部、临床医学事务部、临床监查部、数据统计协调部、注册事务部、新药开发部、综合办公室等专业科室。公司所聘请的专家顾问团为医药开发领域具有多年经验的专家教授、具有丰富临床试验管理经验的留学人员。公司所拥有的CRA团队均为相关医药类本科以上毕业,曾经参加过多项临床试验,经受过严格的GCP和SOP培训。我们的团队能为企业提供优良的新药开发、临床试验、新产品学术推广各项服务。
    
    服 务 内 容
    
    临床试验策划及培训服务
    
    临床试验单位选择
    
    病例报告表(CRF)设计
    
    临床试验监查服务
    
    药品编盲及试验药制作管理
    
    国际多中心试验
    
    数据管理与数据统计分析服务
    
    受试者招募
    
    我 们 的 优 势
    
    我们的技术团队成功服务的研究领域
    
    我们的业务及监查联络点体系
    
    我们的质量保证体系(SOP)
    
    合作模式:
    
    全权服务委托
    
    全程服务委托
    
    部分服务委托
    
    申 办 者 服 务
    
    统计在新药临床试验中的重要作用?
    
    如何制订统计学分析计划 ?
    
    统计分析的审核要点是什么?
    
    CRO的发展概况和服务优势
    
    如何作好试验药品的核对记录?
    
    监查员在临床试验中的职责
    
    受 试 者 服 务
    
    我如何决定自己是否应该参加临床...
    
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