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肌无力首页肌无力问题搜索肌无力Tag寻医问药网 肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10~35岁最多见,亦有中年以上发病者。儿童肌无力的一般症状2012年6月19日 (一)先天性重症肌无力此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力,家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时,66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体,其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶,微小结构减少,终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同,症状为持续性,无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现,眼外肌受累明显,常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。(二)暂时性新生儿重症肌无力约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时即有体征,但偶尔拖延12~18h,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无力,呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂,面肌无力,表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏,临床症状也就相应好转,故此型称为暂时性的,其症状多在3周内自然消失,当逐步减少药物用量或停药,未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗,根据病情给口服新斯的明1~5mg,并维持期呼吸功能及营养支持。...作者:admin | 肌无力问题 | 评论 (0)肌无力:进行性肌营养不良2012年6月17日 进行性肌营养不良是一组原发于肌肉的遗传疾病。在临床上进行性肌营养不良的特征主要以骨骼肌无力和萎缩为表现,多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩,使患者行动不便生活不能自理,那么如何对进行性肌营养不良病人的日常保健?下面请武警北京市总队第三医院的聂春华教授为您做详细介绍。进行性肌营养不良病人的日常保健:保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展。合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力、增长肌肉,早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物,禁食辛辣食物,戒除烟、酒。... 作者:admin | 肌无力问题 | 评论 (0) 肌无力临床表现 2012年6月16日 重症肌无力是免疫性疾病,由于重症肌无力的症状十分复杂,在各种年龄的临床症状表现都有所不同,所以请专家为您做详细介绍。哪些是重症肌无力的临床表现?以下内容希望对您会有帮助。(一)暂时性新生儿重症肌无力约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时即有体征,但偶然拖延12~18h,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无务,呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂,面肌无务,表情差。(二)先天性重症肌无力此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力,家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时,66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体,其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶,微小结构减少,终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同,症状为持续性,无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现,眼外肌受累明显,常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。... 作者:admin | 肌无力问题 | 评论 (0) 重症肌无力的起因 2012年6月14日 20世纪后中叶以来的一系列研究证明本病是一种自身严格免疫病。由于体内产生了自身抗体医药──乙酰胆碱受体(AchR)的多次抗体,破坏了神经肌肉接头处突触后膜上的AchR,使突触传递发生障碍,不能引起骨骼肌的充分收缩,从而导致肌无力。绝大多数患者的血清中均能测出AchR抗体,最早而在其他肌无力患者中一般不易测出,因此抗体的测出对本病的诊断中心有很大帮助。约80%的MG患者合并胸腺肥大,其中的10%左右合并胸腺瘤,胸腺为免疫严格中枢器官,这也进一步说明本病的发病与免疫妇产机制有关。先后组织学检查发现先后MG患者的胸腺中残留一种“肌样细胞”(这种细胞在正常人出生擅长时应已退化),也课题具有横纹和AchR,优秀因此推测胸腺内的淋巴细胞很有可能因长期受这种“肌样细胞”的刺激而产生相应的多次抗体,造成对骨骼肌AchR的自身免疫科研反应。此外,先后据统计有相当数量的MG患者同时副主任合并其他自身综合免疫病,如甲状腺功能亢进、甲状腺炎、红斑狼疮、类风湿性内科关节炎、天疱疮等。经研究发现专业本病的发病与某些人类白细胞抗原(HLA)型别有关,因此MG可能与遗传因素有关。... 作者:admin | 肌无力问题 | 评论 (0) 肌无力与重症肌无力的区别 2012年6月13日 肌无力是一种感觉或临床症状,而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时,都会有肌肉无力感觉,但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。重症肌无力是以肌肉无力为主要表现的疾病,发病率为50~125/百万。其他疾病也会造成全身或局部的肌肉无力,比如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌营养不良症等。但这与重症肌无力造成的肌无力截然不同。重症肌无力患者出现肌肉无力一般都有以下伴随症状。眼睑下垂:即眼皮茸拉,可以是一侧或两侧,也可以是两侧交替出现;复视:即视物重影,一个东西看成两个,或视物模糊。眼球转动不灵活:患者感觉视物不在同一条直线或感觉眼睛不听使唤,向各个方向活动受限,严重者可出现眼球固定不动;全身无力但无痛麻等不适感觉:患者从外表看不像病人,但是严重患者可出现手臂不能抬举,洗脸梳头都需要人帮忙,干一点活都会无力加重,需要休息才能缓解;咀嚼无力:牙齿没有损害,但咬东西没有力气,尤其是咬硬一点的食物就更显得费劲,患者吃饭的时间比原来明显延长;吞咽困难:患者胃口很好,但就是咽不下去,甚至喝水也困难,有的还会从鼻子里呛出,严重的患者只能通过鼻饲进食。面肌无力:患者表情淡漠,表情不自然,有时睡觉时常常合不上眼。说话带鼻音,声音嘶哑:患者说话时好像感冒引起鼻塞不通影响发音,声音嘶哑,任凭患者用多大力气仍然无济于事。呼吸困难:这是本病患者比较严重的一个症状,往往是呼吸肌麻痹造成的,患者一旦有痰就不易咯出,容易阻塞呼吸道引起呼吸窘迫。... 作者:admin | 肌无力问题 | 评论 (0) 重症肌无力的危害 2012年6月12日 当病情突然加重或治疗不当,引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时,称为重症肌无力危象。有三种: 1.肌无力危象:即新斯的明不足危象,由各种诱因和药物减量诱发。呼吸微弱、发绀、烦澡、吞咽和核痰困难、语言低微直至不能出声,最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。 2.胆碱能危象:即新斯的明过量危象,多在一时用药过量后发生,除上述呼吸困难等症状外,尚有乙酰胆碱蓄积过多症状:包括毒碱样中毒症状(呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等),烟碱样中毒症状(肌肉震颤、痉挛和紧缩感等)以及中枢神经症状(焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等)。
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